阿尔法工场
Billion to One是一家下一代分子诊断公司，专注于从血液样本中检测游离DNA（cfDNA），以开发诊断方法。2025年，公司以超过40亿美元的估值上市。
为了解决产前筛查中“大海捞针”般的难题（在数十亿个碱基对中寻找单个变异），公司开发了一项核心技术：在样本扩增前，向其中添加已知的合成DNA片段（称为定量计数模板，QCTs）。通过这种方法，可以量化并消除扩增过程引入的噪音和误差，从而极大地提高了检测灵敏度。
Billion to One的第一步是开发了无创产前基因检测，用于筛查胎儿遗传病（如镰状细胞病、囊性纤维化等），无需进行羊膜穿刺等侵入性检查。该检测已成为美国应用最广泛的基因检测之一，目前年处理量超过60万次，在相关市场占有近20%的份额。
此外，该公司还将同一技术应用于癌症领域，即液体活检。2023年，他们推出了针对晚期癌症的商业化检测。目前的目标是开发用于早期癌症检测和术后微小残留病（MRD）监测的产品，这被视为癌症检测领域的“圣杯”。（Y Combinator）
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